分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度常用的工具之一選擇適用。儀器使用頻繁能力建設，但甚少見到有人維護(hù)去突破。其實自行開發，保持分光光度計清潔發展機遇、無污染是成功操作的關(guān)鍵形勢。
分光光度計的檢驗方法：
1.波長準(zhǔn)確度的檢驗：
分光光度計在使用過程中領先水平，由于機(jī)械振動處理方法、溫度變化重要作用、燈絲變形、燈座松動或更換燈泡等原因習慣，經(jīng)常會出現(xiàn)刻度盤上的讀數(shù)與實際通過溶液的波長不符合的現(xiàn)象充足，因而導(dǎo)致儀器靈明度降低，影響測定結(jié)果的精度的積極性，需要進(jìn)行檢驗方案。
檢驗波長準(zhǔn)確度簡單的方法是用干涉濾光片或鐠釹濾光片測量儀器的吸收峰值,如果測出的值與濾光片標(biāo)準(zhǔn)值之差超出規(guī)程規(guī)定,則需要進(jìn)行波長調(diào)節(jié)。
2.透射比正確度的檢驗：
用透射比標(biāo)準(zhǔn)值分別為10%十大行動、20%左右、30%左右的光譜中性濾光片，可見光區(qū)分別在440綜合措施、546可靠保障、635nm波長處，以空氣為參比設計標準，分別測量各濾光片的透射比開展，紫外光區(qū)用重鉻酸鉀溶液分別在235、257發揮重要帶動作用、313意向、350nm波長處，以高氯酸溶液為參比文化價值，測量其透射比形式。
3.穩(wěn)定度的檢驗：
在零點不受光的條件下，用零點調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點不斷完善，觀察3分鐘讀取透射比的變化數字化，即為零點穩(wěn)定性方便。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點后各領域，蓋上樣品室蓋(打開光門)應用領域，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化進行培訓，為光電流穩(wěn)定性發展機遇。
4.光的檢驗：
可見分光計棱鏡式儀器在420nm處，光柵式儀器在360nm處法治力量，紫外分光計在220nm處分別用符合規(guī)定的截止濾光片服務體系，以空氣為參比，測量其透射比值紮實，即為儀器在相應(yīng)波長下的雜散輻射率效高化。
