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紫外分光光度計如何避免吸光值漂移
發(fā)布日期：2017-03-06 瀏覽次數(shù)：1836
紫外分光光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器互動互補。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量產品和服務。核酸的定量是紫外分光光度計使用頻率高的功能。
紫外分光光度計讀數(shù)不穩(wěn)定可能是用戶頭痛的問題體驗區。靈敏度越高的儀器前景，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。事實上增幅最大，分光光度計的設(shè)計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和度標準。
·核酸本身物化性質(zhì)
溶解核酸的緩沖液的pH值示範推廣、離子濃度等，在測試時即將展開，離子濃度太高也會導(dǎo)致讀數(shù)漂移大幅增加，因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液（如TE）可大大穩(wěn)定讀數(shù)傳承。核酸的吸光值受pH值和緩沖液離子濃度影響進展情況。只有在一定的pH值和低離子濃度的條件下，才能得到的檢測結(jié)果綠色化發展。水的pH值不穩(wěn)定至關重要，可能導(dǎo)致檢測誤差。一些緩沖液在紫外范圍內(nèi)存在自身吸收用上了，為了確保準(zhǔn)確測量提升行動，請使用與懸浮或洗脫樣品時相同的緩沖液。
·樣品的稀釋濃度
同樣是不可忽視的因素關註，由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒研究進展，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果連日來。為了大程度減少顆粒對測試結(jié)果的影響快速融入，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值好在0.1-1.5 A系統。在此范圍內(nèi)增強，顆粒的干擾相對較小，結(jié)果穩(wěn)定形式。從而意味著樣品的濃度不能過低置之不顧，或者過高（超過紫外分光光度計的測試范圍）。
·操作因素
如混合要充分數字化，否則吸光值太低方便，甚至出現(xiàn)負(fù)值；混合液不能存在氣泡各領域，空白液無懸浮物應用領域，否則讀數(shù)漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品進行培訓，否則濃度差異太大發展機遇；換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致；不能采用窗口磨損的比色杯法治力量；樣品的體積必須達(dá)到比色杯要求的小體積等多個操作事項全技術方案。
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